全球下综合征基金会大使

2011年全球下综合征大使Deondra Dixon与代表帕特里克肯尼迪

除了尊重唐氏综合症的人 昆西琼斯特殊倡导奖,全球唐氏综合症基金会为官方大使为基金会的官方大使而感到自豪地荣耀综合征。大使及其家庭努力提高对基金会通过研究,医疗,教育和宣传来显着改善综合征人民生活的使命的认识。 每个大使都更加美丽的封面,成为自己的情人邀请,并写下他或她自己的个人故事。 故事在本地新闻界中有所特色,作为邀请的一部分。 大使在专业视频中也是我们的基金会为Marquee筹款活动产生的基金会,根据大使的年龄,Ambassador参加时装秀的模型。

大使及其家人继续支持基金会的工作,代表会议和公约,为方案和研讨会提供资金,参与新闻采访,并倡导平等和政府支持。


遇见Walt Snodgrass.–2020全球下综合征基金会大使

你好,我的名字是托马斯沃尔特雪地草。我今年16岁,高中生。每个人都称我为“沃尔特”。这是合适的,因为我喜欢去沃尔特迪斯尼世界。

阅读更多 关于Walt Snodgrass。


遇见夏洛特Fonfara-Lare–2019年全球唐氏综合症基金会大使

我的名字是夏洛特Fonfara-Larose,但我的朋友叫我查理。来自马里兰州安纳波利斯的一个16岁的高中二年级学生!

我有一个姐妹诺埃尔和一个大的家庭!我的父母,凯茜和斯科特真的很幸运能拥有我。当我出生时,我惊讶地让每个人都有一个额外的染色体。尽管医院的忧郁调,但我留下了快乐健康,准备开始我的伟大生活。

阅读更多 关于夏洛特Fonfara-larose。


 CC Mullen遇见cc mullen.–2019年全球唐氏综合症基金会大使

我的名字是Caroline“CC”Mullen。我是一个明亮,快乐的,坚定的小龙卷风,恰好患有唐氏综合症!我和妈妈,爸爸和大姐Amelia住在弗吉尼亚州。我喜欢和家人共度时光,很幸运能够在我身边有很多人!我也喜欢跳舞,用妈妈读书,吃饭!

阅读更多 about CC Mullen.


 Sam Levin遇见Sam Levin.–2018年全球唐氏综合症基金会大使

任何了解SAM的人都知道他是一种唯一的。他参加全球敢于用Ed McCaffrey踢足球营,他在樱桃溪高中统一篮球,足球,长曲棍球和赛道队中扮演。现在他是2018年美丽的成为自己大使。
阅读更多 about Sam Levin.


满足弗兰克斯斯蒂芬森–2018年全球唐氏综合症基金会大使

Frank Stephens是全球唐氏综合征基金会的积极发言人,以及特奥会弗吉尼亚特别奥运会董事会成员。弗兰克经常会谈谈他有多幸运,在一代人中,他的所有成就都有可能对综合征的一个人。
阅读更多 关于弗兰克斯蒂芬斯。


Marcus Sikora.遇见Marcus Sikora.–2017年全球下综合症基金会大使

作为作者,歌手,演员和自我倡导者,Marcus Sikora已经在他的生活中完成了比大多数其他26岁的孩子更多的生活。现在他正在收集另一个成就,因为2017年成为美丽的成为自己大使。
阅读更多 about Marcus Sikora.


遇见路易斯罗氏菌IV –2016年全球唐氏综合征基金会大使

路易斯路易斯“Louie”Rotella IV - 迷人的男孩激发了他爸爸创造庆祝的验收故事小国王和他的棉花糖王国 - 当他在11月12日星期六,当2016年11月12日星期六,当2016年的大使是美丽的时装秀时,当他的2016年大使成为2016年大使时,他们会激发1,200人。
阅读更多 about Louis Rotella.


Clarissa Capuano.遇见Clarissa Capuano. –2015年全球唐氏综合症基金会大使

我的名字是Clarissa Joann Capuano。我七岁,和妈妈一起生活&爸爸。我有两个老兄弟alec&杰西在大学里。我喜欢唱歌,舞蹈,骑马,游泳,徒步旅行和打扮。
阅读更多 关于Clarissa Capuano。


遇见Steven Dulcie.–2014年全球唐氏综合征基金会大使
史蒂文杜尔奇

史蒂文带给任何能够与首都的首都更加快乐的人,他喜欢足球和棒球,他是电影的专家,喜欢音乐和跳舞。
阅读更多 about Steven Dulcie.


遇见Katherine Felicia Norton–2014年全球唐氏综合征基金会大使
凯瑟琳诺顿

我的名字是Katherine Felicia Norton。我今年43岁,我住在华盛顿特区,我妈妈埃莉诺·福尔摩诺顿,代表了国会哥伦比亚地区。我喜欢跳舞,在艺术和戏剧疗法研究所进行拼图和在戏剧中表现,并显示所有我有效和乐趣。

阅读更多 关于Katherine Felicia Norton。


遇见Cole Rodgers.–2013年全球下综合症基金会大使

科尔罗杰斯

我的名字是COLE RODGERS。我今年6岁。我喜欢音乐,学校和花生酱。我的家人来自华盛顿州东部,但大多数时候,我们住在华盛顿,D.C。

阅读更多 about Cole.


遇见Samantha Marcia Stevens–2012年全球下综合症基金会大使

我的名字是Samantha Marcia Stevens,我住在波士顿以外,我妈妈和爸爸。即使我只有6岁,我也充满了我的生活,我的生活中的生活,我会遇到微笑和幸福。

阅读更多 about Samantha.


遇见Deondra Dixon. – 2011年全球唐氏综合征基金会大使

对全球大使Deondra迪克森的一个充满爱的致敬

Deondra是全球首次昆西·琼斯特殊的宣传奖获得者和自2011年以来的全球大使。Deondra在加州和她的兄弟,杰米Foxx,她的父母和大家庭住在加利福尼亚。 Deondra非常感谢她的家人帮助她帮助她到达她的潜力,然后她帮助别人唐氏综合症做同样的事情。

阅读更多 about DeOndra.


遇见亚历克斯会议 – 2011年全球唐氏综合征基金会大使

我的名字是亚历山大格雷戈里课程,我17岁。我于1994年1月19日出生于德克萨斯州达拉斯。我出生在唐氏综合症。当我出生时,我的父母很开心 - 我的兄弟比尔是4,他们总是想要两个男孩。他们对唐氏综合症不太了解,但很快就开始教育自己,以确保他们能够帮助我达到我的智力和身体潜力。

阅读更多 about Alex.


遇见Katherine Vollbracht Winfield– 2010年全球唐氏综合征基金会大使

我的名字是Katherine Vollbracht Winfield。我喜欢闪闪发光的灯光和咯咯笑。那是因为我只有15个月! 我和妈妈,爸爸和大兄弟柯比III住在西雅图。我早早到达每个人都会惊讶。我有另一个大惊喜 - 我天生唐氏综合症。

阅读更多 about Katherine.


遇见追逐旋转机佩里– 2009年全球唐氏综合征基金会大使

我的名字是追逐特纳佩里。我三岁,我住在科罗拉多州,我的妈妈,达达和小弟弟库珀。我听说我的父母讲述了我出生多次的那一天的故事。我很惊讶。我的父母不知道我是一个男孩,他们不知道我有一个额外的染色体。

阅读更多 about Chase.