2009年大使追逐特纳佩里

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我的名字是追逐特纳佩里。我三岁,我住在科罗拉多州,我的妈妈,达达和小弟弟库珀。我听说我的父母讲述了我出生多次的那一天的故事。我很惊讶。我的父母不知道我是一个男孩,他们不知道我有一个额外的染色体。当医生告诉我的父母时,我沮丧综合症,我的父母非常困惑和悲伤 - 他们认为这意味着我被“迟钝了”。现在他们告诉我,迟钝的话不是一个很好的词,而不是一个应该用于患有唐氏综合症的人的词。我只是有一个额外的21张染色体,这只是让我更爱。我感到被爱!我的父母要好好照顾我,当我还是个小宝宝时,他们把我带到了神话般的医生,从而了解更多关于我额外的染色体,并确保我健康。在我第一次访问儿童医院,我不得不留在一夜之间。医生意识到有些错误,让我拍摄了很多测试 - 心脏,肺,胃,一切!事实证明我需要更多的氧气,他们给了我一个微小的氧气罐,帮助我睡觉,让我的大脑变得如此聪明。当我去医院时,我是一个勇敢的男孩!

在我的新兄弟库珀之后三周,出生于胰腺炎。虽然我感觉很糟糕,但我很乐意得到如此多的关注(仅仅因为库珀是较新的,毕竟不会让他更有趣)。我很高兴能够在儿童医院的纠正综合征中有尖端的综合征,因为这意味着我会变得更好地照顾。

我是一个忙碌的小男孩!我喜欢探索外面,玩沙盒,和我的朋友一起去上学,和家人共度时光。我最喜欢的是读书!你可能会让你知道自己已经读过15个月大。它让我的妈妈和达达,我的老师和言语语言病理学家感到惊讶!我不是故意吹嘘,但是在三岁时,我可以在二年级阅读,我正在努力成为一个拼写的蜜蜂冠军。你知道唐氏综合症的孩子是否可以是有天赋的读者?言语很有趣–他们制作的声音,他们的意义和他们所说的故事。我在学校和朋友分享我的礼物,在故事时间读到他们身上。反过来,我的朋友教我如何使用跷跷板和用具吃。我知道我们都可以彼此学习!

我很高兴,自豪地告诉你我的故事。我的父母和我的家人也为我感到骄傲。我希望你会花时间来认识和爱我。我的妈妈和达达告诉我天空是极限,特别是在你的支持下。请帮助我和我的家人倡导这么多美丽而灿烂的孩子,唐氏综合症是如此忽视和低估的。我们一起做出巨大,积极的差异。我的名字是追逐。这是我的故事。迄今为止…